欧洲药管局:已展开对美国强生疫苗引发血栓风险的调查
继阿斯利康疫苗之后,美国强生公司生产的新冠疫苗也成为欧洲药品管理局的调查对象。欧洲药品管理局于当地时间4月9日发表公告称,目前在强a股票盈率套利欧洲药管局:已展开对美国强生疫苗引发血栓风险的调查生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板减少的异常血栓病症,其中1例因此死亡。据了解,这4例血「上证指数http://www.hebhabit.com/gppzpt」栓病例当中有1例出现在疫苗的临床试验阶段,另外3例则是在美国开始批准接种之后发生的。
目前强生疫苗仅在美国接「证监会主席」种,欧盟虽然已于2021年3月11日批准上市,但疫苗尚未交付。欧洲药管局明确表a股票盈率套利欧洲药管局:已展开对美国强生疫苗引发血栓风险的「大连股票开户」调查示,现在还「投资策略出现分歧」不清楚血栓病例是否与强生疫苗存在关联a股票盈率套利欧洲药管局:已展开对美国强生疫苗引发血栓风险的调查。